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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M11553	WS3	WS3	IκB/IKK
	WS3是一种β细胞增殖诱导剂，可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖 (β cell proliferation)，IKKε也是WS3的靶点，WS3 可用于 I 型糖尿病的研究。
M29432	WS-383 free base	WS-383 free base	E1/E2/E3 Enzyme
	WS-383 free base 是一种有效、选择性、可逆的 DCN1-UBC12 相互作用抑制剂，IC50 值为 11 nM。WS-383 free base 抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰，引起 p21，p27 和 NRF2 的积累。
M29433	WS-383	WS-383	E1/E2/E3 Enzyme
	WS-383 是一种有效、选择性、可逆的 DCN1-UBC12 相互作用抑制剂，IC50 值为 11 nM。WS-383 抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰，引起 p21，p27 和 NRF2 的积累。
M30223	WST-3	WST-3	Fluorescent Dye
	WST-3 是一种水溶性四氮唑染料。在存在电子媒介物的情况下，NADH 将其还原为 WST-3 formazan，其最大吸收波长为433 nM。
M2304	TWS119	TWS119	GSK-3
	TWS119是一种GSK-3β抑制剂，IC50为30 nM；能够诱导神经细胞的分化，有助于干细胞生物学的研究。
M4839	Cell Counting Kit-8	CCK-8试剂盒	Cell Analysis
	CCK-8
	CCK试剂盒（Cell Counting Kit），为MTT 法的替代方法，是一种基于WST(水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
M7437	TWS 119 Trifluoroacetate	TWS119三氟乙酸盐	Others
	TWS 119 Trifluoroacetate is a gSK-3β inhibitor; induces neuronal differentiation in ESCs.
M9441	GSK656 HCl	GSK656 HCl	Anti-infection
	GSK3036656; GSK070 hydrochloride
	GSK656 is a potent Mtb LeuRS inhibitor, shows potent inhibition of Mtb LeuRS (IC50 = 0.20 μM) and in vitro antitubercular activity (Mtb H37Rv MIC = 0.08 μM).
M20644	TH34	TH34	HDAC
	TH34 is a HDAC inhibitor that shows pronounced selectivity for HDACs 6, 8 and 10 over HDACs 1, 2 and 3. In a NanoBRET assay, TH34 strongly binds HDAC6, 8 and 10 with low-micromolar IC50 concentrations (HDAC6: 4.6 µM, HDAC8: 1.9 µM, HDAC10: 7.7 µM).
M20815	WS-12	WS-12	TRP Channel
	Acoltremon; AR-15512; AVX-012
	WS-12（Acoltremon，AR-15512，AVX-012）是一种潜在首创的（first-in-class），有效的TRPM8激动剂，EC50为39 nM。可用于干眼症和慢性神经性疼痛的研究。
M20830	GYY4137	GYY4137	STAT
	GYY4137 is a novel, water-soluble hydrogen sulfide (H2S)–releasing molecule with vasodilator and antihypertensive activity. GYY4137 shows potent anti-hepatocellular carcinoma activity through blocking the STAT3 pathway. GYY4137 also shows anti-inflammatory activity.
M20836	Indirubin-3′-oxime	Indirubin-3′-oxime	GSK-3
	IDR3O, I3O
	Indirubin-3′-oxime (IDR3O, I3O) is an indirubin analogue that shows favorable inhibitory activity targeting GSK-3β and CDKs. Indirubin-3′-oxime also inhibits JNKs with IC50s of 0.8 μM, 1.4 μM, and 1.0 μM for JNK1, JNK2, and JNK3, respectively. Indirubin-3′-oxime activates Wnt/β-catenin signaling and inhibits adipocyte differentiation and obesity.
M41668	BET-IN-16	BET-IN-16	Epigenetic Reader Domain
	BET-IN-16 is a BET inhibitor. BET-IN-16 shows anticancer activity. BET-IN-16 inhibits prostate cancer cell growth, with IC50 values of 0.043 and 0.034 μM against LNCaP and 22Rv1 cells, respectively.。
M42990	Civorebrutinib	Civorebrutinib	Others
	Civorebrutinib (WS-413) 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。
M52784	VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW	VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW	GluR
	VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW 是一种 30 个氨基酸组成的肽，模拟 α2δ-1 的 C 端结构域。

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